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美地霉素(甾体)

发布时间: :2010-10-20 20:58  浏览次数: :

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名称 美地霉素
类别 西医药物
药理作用 本品为16元大环内酯类抗生素,其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。对革兰阳性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、表葡萄菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等以及某些革兰阴性菌如奈瑟菌等具有较:强的抗菌活性。本品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。
动力学 本品口服吸收较好,约1h达血药峰浓度,本品能迅速进入大多数组织和体液,且浓度较高,许多组织如肺、脾、肾、肝、胆、皮下等药物浓度可高于加药浓度。本品大部分经分泌进入胆汁,胆汁中浓度较高,小部分经肾脏排出,尿中药物浓度较低。不能透过正常脑膜。半衰期约为2.5h。
适应症 可作为红霉素的替代品,应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织,胆道等部位感染。
用法用量 口服,1日量O.8~1.2g,分3~4次用。儿童1日量30mg/kg,分3~4次给予。
不良反应 本品不良反应轻微,常见胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高及过敏反应,如皮疹、药物热、嗜酸细胞增多等,过敏者禁用。
注意事项 (1)本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。(2)本品在pH≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片,血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收。
制剂 麦迪霉素片(肠溶)每片0.1g。片剂,胶囊:0.1g,0.2g。 
 

 

 

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